药品管理法所称的假药包括

所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品，变质的药品，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。
《药品管理法》第四十八条明确规定禁止生产销售假药，同时将二种违法情形界定“为假药”；将六种违法情形界定为“按假药论处”。